El Grupo de Investigación en Linfomas del Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro – Segovia de Arana (IDIPHISA), liderado por Margarita Sánchez-Beato, investigadora del CIBERONC, ha publicado los resultados de su estudio sobre el valor del ADN libre circulante tumoral en el linfoma folicular en la revista Clinical Cancer Research, habiendo sido seleccionado como artículo de interés en la sección Clinical Cancer Research Highlights. Selected Articles from This Issue. En el estudio, han participado múltiples centros españoles integrados en el grupo cooperativo GOTEL (Grupo Oncológico para el tratamiento y estudio del linfoma).

Aunque existen varias publicaciones demostrando la utilidad clínica de la biopsia líquida en linfomas agresivos, en linfomas indolentes, como el linfoma folicular, los estudios son escasos. En este trabajo, cuyo primer firmate es Ismael Fernández-Miranda (perteneciente al H. Puerta de Hierro y la Universidad Autónoma de Madrid) los autores sugieren que los niveles de ADN tumoral circulante, al diagnóstico o al inicio del tratamiento podría ser útil para predecir respuesta al tratamiento y mayor riesgo de progresión temprana, actuando como biomarcador predictivo de forma independiente o en combinación con variables clínicas.

Los niveles de ADN tumoral circulante, y la detección de mutaciones en el mismo a mitad y final del tratamiento, también se asocian con la respuesta al tratamiento y riesgo de progresión temprana. Los resultados, por tanto, apoyan que análisis del ADN libre circulante en el momento del diagnóstico y durante el seguimiento es una herramienta valiosa que podría validarse en ensayos clínicos y, finalmente, ser utilizado en la práctica clínica habitual.

 

Referencia del artículo:

Fernández-Miranda I, Pedrosa L, Llanos M, Franco FF, Gómez S, et al. Monitoring of Circulating Tumor DNA Predicts Response to Treatment and Early Progression in Follicular Lymphoma: Results of a Prospective Pilot Study. Clin Cancer Res. 2023 Jan 4;29(1):209-220. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-1654

 

Clinical Cancer Research Highlights. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-29-1-HI